亚虹医药获10家机构调研：APL-1202与化疗灌注共同应用调节化疗灌注复发的中高危NMIBC的合节性临床试验目前公司正在主动打定该项临床试验的数据整理事情（附调研问答）

发布时间：2024-04-20 21:48:18 丨 浏览次数：

　　答：公司盘绕泌尿生殖用心界限引入培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比），将通过这两款药物的贸易化落地来训练强有力的贸易化团队、进一步优化贸易化运营体例同时，通过实施继续积蓄体会，磨炼公司贸易化运营协同作战才具，打造一支尤其专业成熟的团队招待公司中心战术产物的落地，以期让更多的患者获益;

　　A股再度失守2800点▼，机构：尾盘有惊惶盘溢出，要等候止跌企稳信号的造成

　　答：APL-1702用于息养宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多核心III期临床试验已抵达首要琢磨止境●▼●，并将正在2024年欧洲生殖道感化和肿瘤琢磨协鸠合会(EUROGIN)大会上披露该项临床试验的数据●▼。

　　问：APL-1202临床试验发扬如何样？APL-1202与化疗灌注连结操纵息养化疗灌注复发的中高危NMIBC临床试验何时读出结果？

　　答：APL-1702用于息养宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多核心III期临床试验已抵达首要琢磨止境，公司将主动与囚系部分疏导递交该药品的新药上市申请事宜●●◆，闭于NDA的闭联状况●▼▼，公司将苛苛依照《上海证券贸易所科创板股票上市规定》等闭联划定执行新闻披露负担。 目前针对宫颈癌前病变患者以守旧手术息养伎俩为主，最常见的息养式样席卷宫颈环形电切术（LEEP）和冷刀锥形切除术（CKC），尚未有非手术息养产物上市。APL-1702另日会参考守旧手术息养的归纳用度、产物自己的革新性和药物经济学评判、患者支出才具等多方面身分实行订价。

　　限售解禁：解禁1.295亿股(估计值)，占总股本比例22.71%，股份类型：首发原股东限售股份▼。(本次数据凭据布告推理而来，实质状况以上市公司布告为准)

　　答：APL-1202正在海表展开的首假如与替雷利珠单抗联用行为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅帮息养的临床试验，该试验已正在9月竣事Ⅱ期临床试验期平判辨并获得主动结果，且该项临床试验期平判辨结果将正在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系肿瘤分会（ASCO-GU）年会上披露◆◆，另日公司将凭据该临床试验的结果◆，同意后续临床拓荒策划。

　　不良新闻举报电话举报邮箱：增值电信营业规划许可证：B2-20090237

　　亚虹医药1月18日宣布投资者相闭行动纪录表，公司于2024年1月17日领受10家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司●◆。 投资者相闭行动首要实质先容： 换取的首要题目及回复实质： 公司先容了企业状况、公司首要营业发扬、首要财政状况以及另日发达计议▼。

　　近期的均匀本钱为8.32元◆●●。而且有加快下跌的趋向。该股资金方面呈流出形态产品中心▼◆◆，投资者请郑重投资。该公司运营处境不佳，但无数机构以为该股有长远投资价格。

　　限售解禁：解禁6304万股(估计值)，占总股本比例11.06%▼，股份类型：首发原股东限售股份。实质状况以上市公司布告为准)

　　投资者相闭闭于同花顺软件下载功令声明运营许可联络咱们情谊链接聘请英才用户体验策划

　　答：凭据弗若斯特沙利文判辨全网担保网站，环球膀胱癌新发患者人数由2016年的52.0万人增进到2020年的57.3万人，估计至2025年增进到65.1万人，至2030年抵达73.6万人●▼▼；中国膀胱癌新发患者人数由2016年的7.7万人增进到2020年的8.6万人，估计至2025年增进到10.1万人，至2030年抵达11.8万人▼。因为NMIBC患者保存周期较长，存量患者人数雄伟于每年新发患者人数◆▼。 目前环球周围内尚未有任何息养非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的口服药物上市，且近年来除了默沙东的Keytruda（帕博利珠单抗）于2020年1月取得FDA有要求答应●●，2023年4月Ferring造药的Adstiladrin取得了FDA的答应，两个药物均是用于息养BCG无响应、高危性、伴有或不伴有状肿瘤的原位癌（CIS）的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）、且不适合或不领受膀胱切除术的患者，NMIBC息养界限尚无其它新药获批上市。

　　已有13家主力机构披露2023-12-31陈述期持股数据◆◆●，持仓量全部2931.50万股，占通畅A股10.48%

　　答： APL-1202目前正正在重心展开三项临床试验◆●▼，APL-1202口服连结替雷利珠单抗行为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新輔幫息養的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗于2023年9月竣事Ⅱ期臨床試驗期平判辨並獲得主動結果▼◆，且該項臨床試驗期平判辨結果將正在2024年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系腫瘤分會（ASCO-GU）年會上披露◆；APL-1202與化療灌注連結操縱息養化療灌注複發的中高危NMIBC的要害性臨床試驗，目前公司正在主动打定该项临床试验的数据算帐事情●▼▼；APL-1202单药息养未经息养的中危NMIBCⅢ期临床试验正在主动胀动该临床受试者的入组招募。闭于后续临床结果，公司将凭据闭联划定实时执行新闻披露负担。